دواء للبرص هل يوجد علاج؟ فالبرص يكون بسبب شذوذ في جينيات تصنيع بروتينات متعددة تدخل في إنتاج صبغة الميلانين، وما هي أعراضه؟ تابعنا
دواء للبرص
- يعد العلاج بالمضادات الحيوية مكونًا رئيسيًا في علاج الجذام، حيث إنه ضروري لمنع تطور العدوى. العلاج بالريفامبين والمضادات الحيوية الأخرى فعال للغاية ويشفي 98٪ من مرضى الجذام.
- علاوة على ذلك فإن معدل الانتكاس منخفض للغاية حيث يبلغ حوالي 1٪ على مدى 5-10 سنوات. هناك القليل من المقاومة لأدوية المتفطرة الجذامية في الجذام وتقارير قليلة عن مقاومة الأدوية المتعددة
- قد يستغرق العلاج بالمضادات الحيوية شهورًا أو سنوات لإحداث تحسن إكلينيكي، خاصةً في المرضى الذين لديهم مؤشر بكتيري مرتفع أولي (BI).
- نظرًا لأن الالتهاب يمثل جزءًا مهمًا من عملية المرض ، فغالبًا ما يكون علاج المرضى بالستيرويدات مطلوبًا للتحسين السريري. قد يعاني المرضى أيضًا من تفاعلات مناعية بعد العلاج الفعال بالمضادات الحيوية.
أعراض البرص
تنبيه هام: جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال عن مرض البَرَص
لا تُغني عن ضرورة استشارة الطبيب المختص عند الشك في الإصابة به
أو التأكد من الإصابة به؛ كما ننوه بضرورة عدم استخدام أي دواء للبَرَص
دون الرجوع إلى الطبيب المختص.
أنواع مرض البرص
- النوع الأول من OCA: يميل الأفراد إلى الحصول على بشرة حليبية وشعر أبيض وعيون زرقاء. مع تقدم العمر ، قد يصبح لون بشرة بعض الأفراد وشعرهم أغمق.
- نوع OCA 2: أقل حدة من النوع 1 ، يحدث هذا غالبًا في الأفارقة جنوب الصحراء والأمريكيين الأفارقة وبعض مجتمعات الأمريكيين الأصليين.
- نوع OCA 3: عادة ما تكون مشاكل الرؤية أكثر اعتدالًا في النوع 3 منها في الأنواع الأخرى. يؤثر هذا النوع في الغالب على السود في جنوب إفريقيا.
- نوع OCA 4: هذا النوع هو الأكثر شيوعًا بين سكان شرق آسيا. إنه يقدم بشكل مشابه للنوع 2.
- المهق العيني المرتبط بـ X: تؤدي الطفرة الجينية في الكروموسوم X إلى الإصابة بالمهق العيني المرتبط بـ X ، والذي يصيب الذكور بشكل أساسي. توجد مشاكل في الرؤية لكن لون العين والشعر والجلد بشكل عام ضمن النطاق الطبيعي.
- متلازمة هيرمانسكي بودلاك: هذا النوع النادر هو الأكثر شيوعًا في بورتوريكو. تتشابه الأعراض مع أعراض المهق العيني الجلدي ، ولكن من المرجح أن تكون أمراض الأمعاء والقلب والكلى والرئة أو اضطرابات النزيف ، مثل الهيموفيليا.
- متلازمة شدياك هيغاشي: هذا شكل نادر جدًا من المهق ناتج عن طفرة في جين CHS1. قد تشبه الأعراض أعراض المهق العيني الجلدي ولكن يمكن أن يظهر شعر الشخص بلون فضي ويمكن أن يبدو جلده رماديًا قليلاً. يمكن أن تحتوي خلايا الدم البيضاء على عيوب ، مما يجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.
