دعونا نتعرف في المقال اليوم عن اسباب مرض البرص وما هي أعراضه وهل هناك أنواع مختلفة للبرص أم لا تابعنا للمعرفة.
اسباب مرض البرص
- مرض البَرَص أو المهق بسبب شذوذ في جينيات تصنيع بروتينات متعددة تدخل في إنتاج صبغة الميلانين، يؤدي لانعدام إنتاج صبغة الميلانين نهائيًا أو نقص في كميتها.
- شذوذ الجينيات التي تصنع بروتينات متعددة يؤدي إلى انعدام إنتاج صبغة الميلانين نهائيًا أو نقص في كميتها.
- كان النبي -صلى الله عليه وسلم- يتعوذ من البرص من جملة أمراض أخرى
- فيقول: اللهم إني أعوذ بك من البرص والجنون والجذام ومن سيئ الأسقام. رواه أبو داود والنسائي وأحمد.
- وكان يستعيذ من هذه الأمراض؛ لأنها تورث شيئًا في البدن، ويحدث أن الناس قد ينفرون من المصاب بها
- قال في عون المعبود: قال الطيبي: وإنما لم يتعوذ من الأسقام مطلقاً، فإن بعضها مما يخف مؤونته وتكثر مثوبته عند الصبر عليه مع عدم
- إزمانه كالحمى والصداع والرمد، وإنما استعاذ من السقم المزمن فينتهي بصاحبهإلى حالة يفر منها الحميم ويقل دونها المؤانس والمداوي مع ما يورث من الشين.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال عن أسباب مرض البَرَص لا تُغني عن ضرورة استشارة الطبيب المختص عند الشك في الإصابة به أو التأكد من الإصابة به؛ كما ننوه بضرورة عدم استخدام أي دواء للبَرَص دون الرجوع إلى الطبيب المختص.
أعراض مرض البرص
- يصاب المريض بشعر أبيض وبشرة فاتحة للغاية ومع التعرض للشمس يُصاب الشخص بحروق الشمس
- الرموش والحواجب تصبح شاحبة اللون، ولون العينين تتحول من الأزرق إلى البني
- ومع التقدم في العمر ونقص مادة الصباغ في الجزء الملون من القزحية إلى جعلها شبه شفافة
إلى حد ما، وحينها قد تبدو العيون ذات اللون الفاتح بشكل كبير حمراء عند وجود
بعض الضوء. - وقد يؤدي إلى ضعف البصر، وإلى حركة العين غير الإرادية ذهابًا وإيابًا، وقصر النظر أو طول النظر الشديدين، والحساسية للضوء
- وعدم قدرة العينين على البقاء في نفس النقطة أو التحرك في انسجام “الحول”، وتغيم الرؤية
- وضعف إدراك العمق وتقليل الرؤية وقد تقل عن 20/200، وإساءة توجيه العصب البصري، وعمى تام.
أنواع مرض البرص
- النوع الأول من OCA: يميل الأفراد إلى الحصول على بشرة حليبية وشعر أبيض وعيون زرقاء. مع تقدم العمر ، قد يصبح لون بشرة بعض الأفراد وشعرهم أغمق.
- نوع OCA 2: أقل حدة من النوع 1 ، يحدث هذا غالبًا في الأفارقة جنوب الصحراء والأمريكيين الأفارقة وبعض مجتمعات الأمريكيين الأصليين.
- نوع OCA 3: عادة ما تكون مشاكل الرؤية أكثر اعتدالًا في النوع 3 منها في الأنواع الأخرى. يؤثر هذا النوع في الغالب على السود في جنوب إفريقيا.
- نوع OCA 4: هذا النوع هو الأكثر شيوعًا بين سكان شرق آسيا. إنه يقدم بشكل مشابه للنوع 2.
- المهق العيني المرتبط بـ X: تؤدي الطفرة الجينية في الكروموسوم X إلى الإصابة بالمهق العيني المرتبط بـ X ، والذي يصيب الذكور بشكل أساسي. توجد مشاكل في الرؤية لكن لون العين والشعر والجلد بشكل عام ضمن النطاق الطبيعي.
- متلازمة هيرمانسكي بودلاك: هذا النوع النادر هو الأكثر شيوعًا في بورتوريكو. تتشابه الأعراض مع أعراض المهق العيني الجلدي ، ولكن من المرجح أن تكون أمراض الأمعاء والقلب والكلى والرئة أو اضطرابات النزيف ، مثل الهيموفيليا.
- متلازمة شدياك هيغاشي: هذا شكل نادر جدًا من المهق ناتج عن طفرة في جين CHS1. قد تشبه الأعراض أعراض المهق العيني الجلدي ولكن يمكن أن يظهر شعر الشخص بلون فضي ويمكن أن يبدو جلده رماديًا قليلاً. يمكن أن تحتوي خلايا الدم البيضاء على عيوب ، مما يجعل الشخص أكثر عرضة للإصابة بالعدوى.
