أنيميا البحر المتوسط تحليل هي من الأمراض المنتشرة، ويصاب بها 30 % من سكان العالم وترتفع نسبة الإصابة في الدول النامية.. تابعنا لمعرفة التحاليل المطلوبة
أنيميا البحر المتوسط تحليل
- صورة الدم الكاملة لمعرفة نسبة الهيموجلوبين في الدم، ومستوى وحجم كرات الدم الحمراء في الدم.
- قياس عدد الكريات الشبكية لمعرفة معدل تكوين وإنتاج الكرات الحمراء من النخاع.
- قياس نسبة الحديد: يوضح هذا التحليل سبب الأنيميا إن كانت بسبب نقص الحديد أو أسباب أخرى.
- اختبارات جينية: يساعد في اكتشاف الجينات الوراثية
- اختبارات ما قبل الولادة: فحص عينة من السائل المحيط بالجنين
أنواع انيميا البحر المتوسط
يوجد نوعان من فقر الدم المتوسطي ، أحدهما خفيف والآخر شديد. يتميز الصنف الرئيسي بفقر الدم الواضح والتغيرات الجهازية. في الشكل البسيط لا يوجد عادةً فقر دم أو تشوهات إكلينيكية أخرى.
يعتبر المرض الأكثر اعتدالًا شائعًا نسبيًا في الإيطاليين ، ولكن كلا الشكلين قد يصيب الأشخاص من أصل غير متوسطي.
وكذلك في أولئك الذين يأتون من المناطق المجاورة للبحر الأبيض المتوسط.
يتم تشخيص المرض على أساس التاريخ ، والملاحظة السريرية ، ودراسات رونتجن للعظام ، واختبارات معملية خاصة بالطلاء. يعتبر النقل الدوري للدم الكامل ضروريًا للأشخاص المصابين بالشكل الأكثر خطورة من المرض.
اكتشاف مرض إنيميا البحر المتوسط
تم وصف الصورة السريرية لهذا النوع المهم من فقر الدم لأول مرة في عام 1925 من قبل طبيب الأطفال توماس بنتون كولي.
تمت صياغة اسم الثلاسيميا من قبل عالم الأمراض الحائز على جائزة نوبل جورج ويبل وأستاذ طب الأطفال Wm Bradford في جامعة روتشستر.
لأن كلمة thalassa في اليونانية تعني البحر (مثل البحر الأبيض المتوسط) +
وتعني الثلاسيميا في الدم ، لذا فإن الثلاسيميا تعني البحر في الدم.
الثلاسيميا ليس مرضا واحدا فقط. إنها مجموعة معقدة من الاضطرابات الجينية (الموروثة) التي تنطوي جميعها
على نقص إنتاج الهيموغلوبين ، وهو الجزيء الذي لا غنى عنه في خلايا الدم الحمراء الذي يحمل الأكسجين.
يتكون جزء الغلوبين من الهيموجلوبين الطبيعي للبالغين من سلسلتين من عديد الببتيد ألفا و 2 بيتا.
ثلاسيميا بيتا
هناك طفرة (تغيير) في كل من سلاسل بيتا غلوبين تؤدي إلى نقص إنتاج (أو غياب) سلاسل بيتا ، ونقص إنتاج الهيموغلوبين ، وفقر دم عميق.
إن جين ثلاسيميا بيتا شائع نسبيًا في الأشخاص من أصل متوسطي يرث الأطفال المصابون بهذا المرض جينًا واحدًا من كل والد.
الوالدان حاملان (متغاير الزيجوت) مع جين واحد فقط من مرض الثلاسيميا ، ويقال إنهما مصابان بمرض الثلاسيميا الصغرى ، وهما طبيعيان بشكل أساسي.
يبدو أن أطفالهم المصابين بالثلاسيميا بيتا طبيعيون تمامًا عند الولادة لأنه عند الولادة لا يزال لدينا هيموجلوبين جنيني في الغالب لا يحتوي على سلاسل بيتا.
يظهر فقر الدم في الأشهر القليلة الأولى بعد الولادة ويصبح أكثر حدة بشكل تدريجي مما يؤدي إلى الشحوب وسهولة التعب وفشل النمو (النمو) وارتفاع درجة الحرارة (بسبب الالتهابات) والإسهال.
العلاج القائم على عمليات نقل الدم مفيد ولكنه ليس علاجيًا. من المأمول أن يكون العلاج الجيني قابلاً للتطبيق على هذا المرض
وفي الختام نتمنى أن نكون وضحنا لك عزيزي القارئ كل ما تريد معرفته حول أنيميا البحر المتوسط والتحاليل المطلوبة وشاركنا في صندوق التعليقات ماذا تريد أن تعرف في المرات القادمة.
