تُعد أنيميا البحر المتوسط اضطراب وراثي في خلايا الدم يحدث فيه انخفاض مستوى الهيموجلوبين، وانخفاض عدد كريات الدم الحمراء عن المعدل الطبيعي، وفي هذا الصدد نعرض لكم أنيميا البحر المتوسط علاج ؛ فتابعونا في السطور التالية من هذا المقال لتتعرفوا إليه.
أنيميا البحر المتوسط علاج
يحدد الطبيب المختص علاج مرض أنيميا البحر المتوسط بناءً على نوعه وشدته،
ويكون علاج أنيميا البحر المتوسط المعتدلة إلى الحادة كالآتي:
- زرع الخلايا الجذعية.
- علاج المضاعفات.
- مكملات حمض الفوليك.
- نقل الدم.
أما الآن، وبعدما تعرفنا إلى أنيميا البحر المتوسط علاج؛ تابعونا في السطور التالية لتتعرفوا إلى أسباب هذا المرض.. يمكنكم كذلك الاطلاع على: ما الفرق بين حامل الثلاسيميا والمصاب بها
سبب الثلاسيميا
- تحدث الثلاسيميا نتيجة لطفرة جينية في الحمض النووي للخلايا المكونة للهيموجلوبين،
ثم تنتقل هذه الطفرة وراثيا من الآباء إلى الأبناء؛ متسببة في حدوث الطفرات
الجينية في تعطيل إنتاج الهيموجلوبين الطبيعي، وعند حدوث انخفاض في مستويات الهيموجلوبين، وارتفاع معدل تلف خلايا الدم الحمراء تظهر أعراض فقر الدم.
أما الآن، وبعدما تعرفنا إلى سبب الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؛ تابعونا في السطور التالية لتتعرفوا إلى أنواع هذا المرض.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد عن: أسباب أنيميا البحر المتوسط والفرق بينها وبين حمى البحر المتوسط
أنواع أنيميا البحر المتوسط
أوضحت وزارة الصحة السعودية عبر موقعها الرسمي أن أنواعه تختلف تبعًا لشدته وللجزء المصاب من الهيموجلوبين، وينقسم إلى ألفا وبيتا، كالآتي:
- ألفا:
يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان
من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل
يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا.
وعندما يكون الشخص حاملًا للجين المصاب يحدث له خللًا في سلسلة
واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني
المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال
فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض
حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام،
وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل
يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
أما النوع الثاني فهو: -
بيتا:
- يتكون كذلك الهيموجلوبين من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا.
وعند حدوث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.
جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.
وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم العديد من المعلومات عن أنيميا البحر المتوسط علاج.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد من المعلومات عن: أنيميا البحر المتوسط
