تريندات

تجارب الناس مع أنيميا البحر المتوسط

تحب أن تتعرف إلى تجارب الناس مع أنيميا البحر المتوسط لتعلم مدى تشابه الحالة من عدمها وما هو الاختلاف أو حتى لتطمئن من عدم تواجد أي قلق من الإصابة بهذا المرض؛ تابعنا في السطور التالية لنوضحها لك.

تجارب الناس مع أنيميا البحر المتوسط

  • لم نتوصل إلى تجارب للمصابين بهذا المرض إلا لحالة واحدة كانت تشعر بآلام
    في كامل جسدها وبعد الذهاب إلى الكثير من الأطباء توصلت إلى أنها مصابة بأنيميا البحر المتوسط.
  • وتختلف تجارب الإصابة بمرض ما من شخص لآخر؛ لذا ننصحكم دائمًا بالرجوع إلى الطبيب المختص وعدم الانسياق وراء تجارب المصابين وما فعلوه للسيطرة على المرض؛ إذ أنه مرض وراثي مزمن لا يتم الشفاء منه.

وبعدما عرضنا لكم تجارب الناس مع أنيميا البحر المتوسط.. تابعونا في السطور التالية لنعرض لكم أعراض هذا المرض وأنواعه.. يمكنكم كذلك الاطلاع على: أنيميا البحر المتوسط والزواج ما العلاقة بينهما؟

أعراض أَنيميا البحر المتوسط

  • فقر الدم.
  • ضعف العظام وهشاشة العظام.
  • انخفاض الخصوبة.
  • عدم انتظام ضربات القلب (خفقان).
  • شحوب في الجلد الناتج عن نقص الهيموجلوبين.
  • تأخر النمو.
  • زيادة الحديد في الجسم.
  • التعب الشديد.
  • الضعف وضيق في التنفس.
  • وهذه أعراض هذا المرض للأطفال، ويختلف الأمر قليلًا بالنسبة للبالغين؛ فتكون الأعراض، كالآتي:
  • ضيق في التنفس.
  • عدم انتظام ضربات القلب، أي الشعور بالخفقان.
  • انخفاض الخصوبة.
  • شحوب واصفرار البشرة؛ نتيجة لنقص الهيموجلوبين.
  • تشوهات في العظام.
  • التعرض المتكرر للالتهابات.
  • الشعور بالتعب الشديد.
  • الضعف العام.
  • ضيق في التنفس.
  • فقر الدم.
  • انتفاخ البطن.
  • ضعف العظام والإصابة بهشاشة العظام.
  • كما يتغير لون البول إلى الداكن.

أنواع أنيميا البحر المتوسط

أوضحت وزارة الصحة السعودية عبر موقعها الرسمي أنواع أنيميا البحر المتوسط، كالآتي:

  • ألفا:
    يكون الهيموجلوبين عبارة عن أربع سلاسل جينية من النوع ألفا، اثنتان
    من الأب واثنتان من الأم، وعندما يحدث خلل أو قصور في هذه السلاسل
    يُصاب الشخص بثلاسيميا ألفا.
    وعندما يكون الشخص حاملًا للجين المصاب يحدث له خللًا في سلسلة
    واحدة، ولا تظهر أعراضًا عليه، أما إذا حدث خلل في سلسلتين؛ فهنا يعاني
    المريض من أعراض بسيطة وقد لا تظهر، ولكن يمكن اكتشافها من خلال
    فحص الدم، أما إذا حدث خلل في ثلاث سلاسل؛ فيصاب حامل هذا المرض
    حينها بفقر دم شديد، وقد يصاب أيضًا بتضخم في الطحال وتشوه في العظام،
    وتكون الأعراض بين المتوسطة والشديدة، وعند حدوث خلل في أربع سلاسل
    يتسبب في وفاة الجنين قبل الولادة أو بعد الولادة مباشرة.
    أما النوع الثاني فهو:
  • بيتا:
  • فيتكون الهيموجلوبين من سلسلتين من النوع بيتا، وكل سلسلة تورث من أحد الأبوين، وعند حدوث خلل أو قصور في هذه السلاسل يُصاب الشخص بثلاسيميا بيتا.
    وعند حدوث خللًا في سلسلة واحدة “الثلاسيميا الصغرى”؛ يُصاب المريض بفقر دم بسيط، ويكون المريض في حاجة إلى نقل الدم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، أما إذا حدث خلل في سلسلتين “الثلاسيميا الكبرى”؛ تظهر على المريض أعراض فقر دم شديدة وتشوهًا في العظام وتضخمًا في الطحال، ويكون هُنا أيضًا في حاجة إلى نقل الدم بشكل منتظم ليكون قادرًا على الحياة بشكل طبيعي، وتبدأ هذه الأعراض في الظهور خلال العامين الأولين من العمر.

جميع المعلومات المذكورة في هذا المقال هي فقط مجرد معلومات تعريفية عن المرض، ولا تغني مطلقًا عن ضرورة استشارة الطبيب المختص؛ حتى أن تشابه أعراض هذا المرض بما تشعر به بنسب كبيرة
لا تعني صحة التشخيص؛ فهو أمر يعلمه الطبيب فقط؛ فقد تتشابه أعراض العديد من الأمراض.

وإلى هُنا نكون قد وصلنا إلى نهاية مقالنا، وعرضنا لكم العديد من المعلومات عن تجارب الناس مع أنيميا البحر المتوسط.. آملين أن نكون قد قدمنا لكم ما تبحثون عنه.. إذا كنتم ترغبون في معرفة شيء آخر عن هذا المرض، شاركونا إياه في التعليقات في الأسفل؛ لنعرضه لكم فيما بعد.. يمكنكم كذلك معرفة المزيد من المعلومات عن: أنيميا البحر المتوسط

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى